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LSZ (acide lysergique 2,4-diméthylazétidide) est également parfois appelé lambda. Il s'agit d'un produit chimique de recherche synthétique appartenant à la famille des composés de lysergamide. LSZ a été découvert pour la première fois au début des années 2000 par David E. Nichols à l'Université Purdue. Avec presque aucun historique d'investigation humaine avant 2012 lors de sa première synthèse de vente par le marché chimique de la recherche, il a rapidement gagné en popularité. À l'époque, son amour était spécifiquement dominant au Royaume-Uni. LSZ est un alcaloïde semi-synthétique de la famille du lysergamide. Entouré d'une histoire pure et positive d'examen, LSZ est un ajout délicieux à tout laboratoire. LSZ est un alcaloïde semi-synthétique de la famille du lysergamide. (Les alcaloïdes sont une classe de composés organiques naturels contenant au moins un atome d'azote). LSZ contient la structure centrale de l'acide lysergique, avec un groupe fonctionnel aminé lié à RN de la structure chimique. La structure polycyclique de base de LSZ est une dérivée indole et a intégré des groupes de tryptamine et de phénéthylamine. Cette structure contient un hexahydroindole bicyclique fusionné à un groupe de quinoline bicyclique (acide lysergique). Comme les autres dérivés LSD, un groupe amide est lié à carbone huit de la quinoline. L'atome d'azote terminal dans le groupe amide est substitué pour faire un groupe de 2,4-diméthylazétide. Le carbone six est également remplacé par un groupe méthyle. Il y a trois stéréoisomères possibles autour de l'anneau azétidine avec l'isomère (s) - (+) étant le plus actif. (L'azétidine est un composé organique hétérocyclique saturé contenant trois atomes de carbone et un atome d'azote.) Plus d'informations revues